5-(5-Bromo-pyridin-2-ylmethoxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one → 5-(5-Bromo-pyridin-2-ylmethoxy)-2H-pyridazin-3-one

HRID 564089Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 564089
ClC1C=CC(COC2C=NNC(=O)C=2)=NC=1.[Br:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH2:24][O:25][C:26]2[CH:31]=[N:30][N:29](C3CCCCO3)[C:28](=[O:38])[CH:27]=2)=[N:22][CH:23]=1>>[Br:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH2:24][O:25][C:26]2[CH:31]=[N:30][NH:29][C:28](=[O:38])[CH:27]=2)=[N:22][CH:23]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 670068655-(5-Bromo-pyridin-2-ylmethoxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-oneHCID 670071055-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 580428555-(5-Bromo-pyridin-2-ylmethoxy)-2H-pyridazin-3-one

Versuchsvorschrift

5-(5-Bromo-pyridin-2-ylmethoxy)-2H-pyridazin-3-one is prepared following preparation 18b from 5.30 g (14.5 mmol) 5-(5-bromo-pyridin-2-ylmethoxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one (preparation 25a).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-093861eeb37a4c38870f3b1c68374068
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
Patentnummer
US08067590B2

Notizen zur Reaktion

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