2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide → 5-(Pyridin-2-ylmethoxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one
反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[N:14][N:13]([CH:16]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][O:17]3)[C:12](=[O:22])[CH:11]=2)=[N:6][CH:7]=1.OC1C=NN(C2CCCCO2)C(=O)C=1.Br.BrCC1C=CC=CN=1>>[N:6]1[CH:7]=[CH:2][CH:3]=[CH:4][C:5]=1[CH2:8][O:9][C:10]1[CH:15]=[N:14][N:13]([CH:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][O:17]2)[C:12](=[O:22])[CH:11]=1参加物
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実験手順
5-(Pyridin-2-ylmethoxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one is prepared following preparation 25a from 2.00 g (10.2 mmol) 5-hydroxy-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one (preparation 5a) and 2.58 g (10.2 mmol) 2-bromomethyl-pyridine hydro-bromide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4537d898b2114318a87a1d76ef97eab2
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08067590B2
反応ノート
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