HRID564207

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cc1ccc(S(=O)(=O)OCCc2ccc3c(c2)CN(C(=O)OC(C)(C)C)CC3)cc1

HCID58042719

未命名化合物

结构：O=C(Cn1ccc(OCc2ccccc2)cc1=O)c1ccc(CO)cc1

HCID67006842

未命名化合物

HCID67007105

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2ccc(CCn3ncc(OCc4ccc(Cl)cn4)cc3=O)cc2C1

HCID67007533

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

7-{2-[4-(5-Chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-ethyl}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester is prepared following preparation 15b from 1.20 g (5.05 mmol) 5-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-2H-pyridazin-3-one (preparation 18b) and 2.62 g (6.06 mmol) 7-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester (preparation 7).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-df9e913331be41fd9a045ee6fc548b29
来源数据集: uspto-grants-2011_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08067590B2
来源说明: uspto-grants-2011_11

反应 SMILES

C(OC1C=CN(CC(C2C=CC(CO)=CC=2)=O)C(=O)C=1)C1C=CC=CC=1.[Cl:27][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:31]([CH2:34][O:35][C:36]2[CH:41]=[N:40][NH:39][C:38](=[O:42])[CH:37]=2)=[N:32][CH:33]=1.[C:43]([O:47][C:48]([N:50]1[CH2:59][CH2:58][C:57]2[C:52](=[CH:53][C:54]([CH2:60][CH2:61]OS(C3C=CC(C)=CC=3)(=O)=O)=[CH:55][CH:56]=2)[CH2:51]1)=[O:49])([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44]>>[C:43]([O:47][C:48]([N:50]1[CH2:59][CH2:58][C:57]2[C:52](=[CH:53][C:54]([CH2:60][CH2:61][N:39]3[C:38](=[O:42])[CH:37]=[C:36]([O:35][CH2:34][C:31]4[CH:30]=[CH:29][C:28]([Cl:27])=[CH:33][N:32]=4)[CH:41]=[N:40]3)=[CH:55][CH:56]=2)[CH2:51]1)=[O:49])([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44]