HRID574196

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC1(C)O[C@@H]2C[C@H]3[C@@H]4CCC5=CC(=O)C=C[C@]5(C)[C@@]4(F)[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@]2(C(=O)CO)O1

HCID6436

Triamcinolone acetonide

C24H31FO6

2 次

结构：C[C@]12C=CC(=O)C=C1CC[C@H]1[C@@H]3C[C@@H](O)[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]3(C)C[C@H](O)[C@@]12F

HCID31307

Triamcinolone

C21H27FO6

PRODUCTS

生成物

结构：CC1(C)O[C@@H]2C[C@H]3[C@@H]4C[C@H](F)C5=CC(=O)CC[C@]5(C)[C@H]4[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@]2(C(=O)CO)O1

HCID15209

Flurandrenolide

C24H33FO6

PROCEDURE

实验过程

Triamcinolone acetonide 0.1% (Kenalog®, Aristocort® A ointment)

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-73cdfe78c58048eab4765400329290c4
来源数据集: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09034881B2
来源说明: uspto-grants-2015_05

反应 SMILES

[CH3:1][C@@:2]12[C@:10]3([C:16]([CH2:18][OH:19])=[O:17])[O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[O:13][C@@H:9]3[CH2:8][C@H:7]1[C@@H:6]1[CH2:20][CH2:21][C:22]3[C@@:28]([CH3:29])([C@@:5]1(F)[C@@H:4]([OH:31])[CH2:3]2)[CH:27]=[CH:26][C:24](=[O:25])[CH:23]=3.C[C@@]12[C@@](O)(C(CO)=O)[C@H](O)C[C@H]1[C@@H]1CCC3[C@@](C)([C@@]1([F:58])[C@@H](O)C2)C=CC(=O)C=3>>[CH3:29][C@@:28]12[C@H:5]3[C@@H:4]([OH:31])[CH2:3][C@:2]4([CH3:1])[C@:10]5([C:16]([CH2:18][OH:19])=[O:17])[O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[O:13][C@@H:9]5[CH2:8][C@H:7]4[C@@H:6]3[CH2:20][C@H:21]([F:58])[C:22]1=[CH:23][C:24](=[O:25])[CH2:26][CH2:27]2