HRID575279

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID23150669

4,4-Difluorocyclohexan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)

C6H12ClF2N

结构：Cc1cc([C@](C)(O)C#Cc2ccc3c(c2)-c2nc(C(N)=O)c(C(=O)NC4CCOCC4)n2CCO3)no1

HCID86693302

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1cc([C@](C)(O)C#Cc2ccc3c(c2)-c2nc(C(N)=O)c(C(=O)NC4CCC(F)(F)CC4)n2CCO3)no1

HCID86693307

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared as described for (R)-10-(3-hydroxy-3-(5-methylisoxazol-3-yl)but-1-yn-1-yl)-N3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2,3-dicarboxamide replacing 4-aminotetrahydropyran with 4-amino-1,1-difluorocyclohexane hydrochloride. Off-white solid 40.2 mg, 12%).

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-839aee90a22248d68b2708fc93d14653
来源数据集: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09034866B2
来源说明: uspto-grants-2015_05

反应 SMILES

[OH:1][C@:2]([C:32]1[CH:36]=[C:35]([CH3:37])[O:34][N:33]=1)([CH3:31])[C:3]#[C:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[O:14][CH2:13][CH2:12][N:11]3[C:15]([C:21]([NH:23][CH:24]4[CH2:29][CH2:28]O[CH2:26][CH2:25]4)=[O:22])=[C:16]([C:18]([NH2:20])=[O:19])[N:17]=[C:10]3[C:9]=2[CH:30]=1.Cl.NC1CC[C:43]([F:47])([F:46])CC1>>[F:46][C:43]1([F:47])[CH2:28][CH2:29][CH:24]([NH:23][C:21]([C:15]2[N:11]3[CH2:12][CH2:13][O:14][C:8]4[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:4]#[C:3][C@@:2]([OH:1])([C:32]5[CH:36]=[C:35]([CH3:37])[O:34][N:33]=5)[CH3:31])=[CH:30][C:9]=4[C:10]3=[N:17][C:16]=2[C:18]([NH2:20])=[O:19])=[O:22])[CH2:25][CH2:26]1