HRID577855

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2773259

2-Bromo-5-formylthiazole

C4H2BrNOS

结构：C[C@@H]1CN(c2c(CO[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(C)(C)C)ncc(F)c2Cl)C[C@H](C)O1

HCID67319975

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H]1CN(c2c(CO[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(C)(C)C)nc(C(O)c3cnc(Br)s3)c(F)c2Cl)C[C@H](C)O1

HCID67358161

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting materials: 2R,6S)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine (Intermediate 45) and 2-bromothiazole-5-carbaldehyde.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bf8785e2c96c413cbf11c4e688772d14
来源数据集: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09040528B2
来源说明: uspto-grants-2015_05

反应 SMILES

[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[C:25]([N:26]2[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]2)=[C:24]([Cl:34])[C:23]([F:35])=[CH:22][N:21]=1)([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:36][C:37]1[S:38][C:39]([CH:42]=[O:43])=[CH:40][N:41]=1>>[Br:36][C:37]1[S:38][C:39]([CH:42]([C:22]2[C:23]([F:35])=[C:24]([Cl:34])[C:25]([N:26]3[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]3)=[C:20]([CH2:19][O:18][Si:1]([C:14]([CH3:17])([CH3:15])[CH3:16])([C:8]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[N:21]=2)[OH:43])=[CH:40][N:41]=1