HRID577891

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@@H]1CN(c2c(CO[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(C)(C)C)ncc(F)c2Cl)C[C@H](C)O1

HCID67319975

未命名化合物

2 次

HCID86658057

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H]1CN(c2c(CO[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(C)(C)C)nc(C(=O)c3ncnn3C)c(F)c2Cl)C[C@H](C)O1

HCID67376275

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting material: (2R,6S)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine (Intermediate 45) and N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide (Intermediate 49).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-c940a785f103455884d34e211c70bd68
来源数据集: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09040528B2
来源说明: uspto-grants-2015_05

反应 SMILES

[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[C:25]([N:26]2[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]2)=[C:24]([Cl:34])[C:23]([F:35])=[CH:22][N:21]=1)([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CON(C)[C:39]([C:41]1[N:45]([CH3:46])[N:44]=[CH:43][N:42]=1)=[O:40]>>[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[N:21]=[C:22]([C:39]([C:41]2[N:45]([CH3:46])[N:44]=[CH:43][N:42]=2)=[O:40])[C:23]([F:35])=[C:24]([Cl:34])[C:25]=1[N:26]1[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]1)([C:14]([CH3:17])([CH3:15])[CH3:16])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1