1-(3-Pentyl)piperazine → HCID 178446116, Verbindung

HRID 579124Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 579124
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:10]=[N:11][N:12]([C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19]([OH:21])=O)=[CH:17][N:16]=3)[C:13]=2[OH:14])=[C:5]([CH3:24])[CH:4]=1)#[N:2].[CH3:25][CH2:26][CH:27]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]1)[CH2:28][CH3:29]>>[OH:14][C:13]1[N:12]([C:15]2[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19]([N:33]3[CH2:34][CH2:35][N:30]([CH:27]([CH2:28][CH3:29])[CH2:26][CH3:25])[CH2:31][CH2:32]3)=[O:21])=[CH:17][N:16]=2)[N:11]=[CH:10][C:9]=1[C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:4][C:5]=1[CH3:24]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27371161-(3-Pentyl)piperazineHCID 178426451HCID 178426451, Verbindung

Produkt 1

HCID 178446116HCID 178446116, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in a manner similar to Example 112 using 6-(4-(4-cyano-2-methylphenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid and 1-(pentan-3-yl)piperazine. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.88 (t, J=7.33 Hz, 6 H) 1.29 (dt, J=14.08, 6.98 Hz, 2 H) 1.47 (dt, J=14.08, 6.98 Hz, 2 H) 2.26 (t, J=6.57 Hz, 1 H) 2.43 (s, 3 H) 2.56 (br. s., 4 H) 3.37-3.48 (m, 2 H) 3.62 (br. s., 2 H) 7.64 (dd, J=8.08, 1.52 Hz, 1 H) 7.71 (s, 1 H) 7.82 (d, J=8.08 Hz, 1 H) 8.05 (dd, J=8.59, 2.27 Hz, 1 H) 8.12 (s, 1 H) 8.39 (d, J=8.59 Hz, 1 H) 8.53 (d, J=2.27 Hz, 1 H) 12.82 (br. s., 1 H); ESI-MS m/z [M+H]+ 459.3.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf805ca4b3ac49bb894e0fb592a99a0d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
Patentnummer
US09040522B2

Notizen zur Reaktion

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