HRID592625

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1cc(Br)cc(Nc2cc3n(n2)CCN(C2COC2)C3)c1=O

HCID58044169

未命名化合物

结构：CC(=O)OCc1c(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684143

未命名化合物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3cc4n(n3)CCN(C)C4)c(=O)n(C)c2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684195

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3cc4n(n3)CCN(C3COC3)C4)c(=O)n(C)c2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684222

未命名化合物

收率 60%

PROCEDURE

实验过程

Following the procedures as described for compound 113j, 3-(acetoxymethyl)-2-(1-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)pyridin-4-ylboronic acid 113i (200 mg, 0.52 mmol) and 125i (198 mg, 0.52 mmol) were reacted to give 125j as a yellow solid (200 mg, 60%). LCMS: [M+H]+ 639

WORKUP

后处理

customwere reacted

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5c3d0a4e55d04e628b473a089c7cf043
来源数据集: uspto-grants-2016_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09238655B2
来源说明: uspto-grants-2016_01

反应 SMILES

[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([N:31]2[CH2:43][CH2:42][N:34]3[C:35]4[CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][C:40]=4[CH:41]=[C:33]3[C:32]2=[O:44])=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:19]2[CH:28]=[C:22]3[CH2:23][N:24]([CH3:27])[CH2:25][CH2:26][N:21]3[N:20]=2)[C:15](=[O:29])[N:14]([CH3:30])[CH:13]=1)(=[O:3])[CH3:2].[C:45]([O:48][CH2:49]C1C(N2CCN3C4CCCCC=4C=C3C2=O)=NC=CC=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)(=O)C.BrC1C=C(NC2C=C3CN(C4COC4)CCN3N=2)C(=O)N(C)C=1>>[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([N:31]2[CH2:43][CH2:42][N:34]3[C:35]4[CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][C:40]=4[CH:41]=[C:33]3[C:32]2=[O:44])=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:19]2[CH:28]=[C:22]3[CH2:23][N:24]([CH:27]4[CH2:49][O:48][CH2:45]4)[CH2:25][CH2:26][N:21]3[N:20]=2)[C:15](=[O:29])[N:14]([CH3:30])[CH:13]=1)(=[O:3])[CH3:2]