HRID592635

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1cc(Br)cc(Nc2cc3n(n2)CCN(C2CC2)C3)c1=O

HCID58043691

未命名化合物

结构：CC(=O)OCc1c(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684143

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3cc4n(n3)CCN(C3CC3)C4)c(=O)n(C)c2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684228

未命名化合物

收率 89%

PROCEDURE

实验过程

Following the procedures as described in Example 113j, reaction of 128c (230 mg, 0.6 mmol) and 3-(acetoxymethyl)-2-(1-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)pyridin-4-ylboronic acid 113i (218 mg, 0.6 mmol) afforded 128d as a yellow solid (331 mg, 89%). LCMS: [M+H]+ 623

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cb030766ddc7426d8e20f9d2b7af4eeb
来源数据集: uspto-grants-2016_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09238655B2
来源说明: uspto-grants-2016_01

反应 SMILES

Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C:11]2[CH:22]=[C:14]3[CH2:15][N:16]([CH:19]4[CH2:21][CH2:20]4)[CH2:17][CH2:18][N:13]3[N:12]=2)[C:5](=[O:9])[N:6]([CH3:8])[CH:7]=1.[C:23]([O:26][CH2:27][C:28]1[C:29]([N:43]2[CH2:55][CH2:54][N:46]3[C:47]4[CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][C:52]=4[CH:53]=[C:45]3[C:44]2=[O:56])=[N:30][CH:31]=[CH:32][C:33]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)(=[O:25])[CH3:24]>>[C:23]([O:26][CH2:27][C:28]1[C:29]([N:43]2[CH2:55][CH2:54][N:46]3[C:47]4[CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][C:52]=4[CH:53]=[C:45]3[C:44]2=[O:56])=[N:30][CH:31]=[CH:32][C:33]=1[C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C:11]2[CH:22]=[C:14]3[CH2:15][N:16]([CH:19]4[CH2:21][CH2:20]4)[CH2:17][CH2:18][N:13]3[N:12]=2)[C:5](=[O:9])[N:6]([CH3:8])[CH:7]=1)(=[O:25])[CH3:24]