HRID607455

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2734122

3-(Methylamino)propane-1,2-diol

C4H11NO2

结构：Cc1ccoc1C(=O)Nc1cccc(C#Cc2cncc(C(=O)N=S(=O)(CCCBr)c3ccccc3)c2)c1

HCID76585264

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1ccoc1C(=O)Nc1cccc(C#Cc2cncc(C(=O)N=S(=O)(CCCN(C)CC(O)CO)c3ccccc3)c2)c1

HCID76585224

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In a manner similar to that described for Example 508, N-[(3-bromopropyl)(oxido)phenyl--sulfanylidene]-5-({3-[(3-methyl-2-furoyl)amino]phenyl}ethynyl)nicotinamide and 3-methylamino-1,2-propanediol were converted to the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-51f9e9b8266c43e494d304aa85b158cc
来源数据集: uspto-grants-2011_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07915443B2
来源说明: uspto-grants-2011_03

反应 SMILES

Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5](=[O:38])([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)=[N:6][C:7](=[O:31])[C:8]1[CH:13]=[C:12]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([NH:22][C:23]([C:25]3[O:26][CH:27]=[CH:28][C:29]=3[CH3:30])=[O:24])[CH:17]=2)[CH:11]=[N:10][CH:9]=1.[CH3:39][NH:40][CH2:41][CH:42]([OH:45])[CH2:43][OH:44]>>[OH:45][CH:42]([CH2:43][OH:44])[CH2:41][N:40]([CH3:39])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5](=[O:38])([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)=[N:6][C:7](=[O:31])[C:8]1[CH:13]=[C:12]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([NH:22][C:23]([C:25]3[O:26][CH:27]=[CH:28][C:29]=3[CH3:30])=[O:24])[CH:17]=2)[CH:11]=[N:10][CH:9]=1