3-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridazine → HCID 117728228, Verbindung

HRID 61050Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 61050
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[N:19]1[N:23]=[C:22]([CH3:24])[CH:21]=[N:20]1)=[O:11].Cl[C:26]1[N:27]=[N:28][C:29]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])=[CH:30][CH:31]=1>>[CH3:9][C@@H:8]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]([C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[N:19]2[N:23]=[C:22]([CH3:24])[CH:21]=[N:20]2)=[O:11])[C@@H:3]1[CH2:2][NH:1][C:26]1[N:27]=[N:28][C:29]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])=[CH:30][CH:31]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 282425263-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridazineHCID 117727988((2S,3R)-2-(Aminomethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(4-methyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)methanone

Produkt 1

HCID 117728228HCID 117728228, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following the same general protocol as described for Example A1, using ((2S,3R)-2-(aminomethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(4-methyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)methanone and 3-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridazine. ESI-MS (m/z): 474 [M+1]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70925a55da4b4cd185491490d9f5b043
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09440982B2

Notizen zur Reaktion

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