1-Aminopiperidine → 6-Cyclopropylmethoxy-5-methyl-pyridine-2-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
反応式
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[CH3:15])[CH2:3][CH2:2]1.[N:16]1([NH2:22])[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1>>[N:16]1([NH:22][C:12]([C:10]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH3:15])=[C:6]([O:5][CH2:4][CH:1]3[CH2:2][CH2:3]3)[N:11]=2)=[O:14])[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 6-cyclopropylmethoxy-5-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (Example 36 d) and 1-piperidinamine (CAN 2213-43-6) as starting materials, MS (EI): m/e 290.2 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-61991f3b58c64f7d89c56023c3982804
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09321727B2
反応ノート
読み込み中…