HRID632572

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C=C(C)c1cc(C(=O)N2CCC(CC=O)CC2)c(OCc2ccccc2)cc1OCc1ccccc1

HCID86686420

未命名化合物

结构：CC(C)[C@H](N)C(=O)OC1CCCC1.Cc1ccc(S(=O)(=O)O)cc1

HCID86686422

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)c1cc(C(=O)N2CCC(CCN[C@H](C(=O)OC3CCCC3)C(C)C)CC2)c(O)cc1O

HCID54767127

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from Intermediate D and L-valine cyclopentyl ester tosylate. 1H NMR (300 MHz, d3-MeOD) 6.95 (1H, s), 6.34 (1H, s), 5.31-5.44 (1H, m), 4.08-4.35 (2H, m), 3.94 (1H, d, J=3.8 Hz), 3.05-3.25 (3H, m), 2.96 (2H, t, J=12.5 Hz), 2.26-2.42 (1H, m), 1.89-2.08 (3H, m), 1.61-1.88 (8H, m), 1.13-1.24 (12H, m) and 1.05 (6H, d, J=6.8 Hz) LC/MS: purity 85%, m/z 475 [M+H]+

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d5d9f29874654fa881c9d768120f635d
来源数据集: uspto-grants-2016_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09321718B2
来源说明: uspto-grants-2016_04

反应 SMILES

C([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([O:15]CC2C=CC=CC=2)[C:12]([C:23]([CH3:25])=[CH2:24])=[CH:11][C:10]=1[C:26]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][CH:31]([CH2:34][CH:35]=O)[CH2:30][CH2:29]1)=[O:27])C1C=CC=CC=1.S(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O.[CH:48]1([O:53][C:54](=[O:60])[C@H:55]([CH:57]([CH3:59])[CH3:58])[NH2:56])[CH2:52][CH2:51][CH2:50][CH2:49]1>>[OH:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([OH:15])[C:12]([CH:23]([CH3:24])[CH3:25])=[CH:11][C:10]=1[C:26]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][CH:31]([CH2:34][CH2:35][NH:56][C@H:55]([C:54]([O:53][CH:48]2[CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52]2)=[O:60])[CH:57]([CH3:58])[CH3:59])[CH2:30][CH2:29]1)=[O:27]