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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 632574作成日:2026年10月25日

tert-butyl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate → tert-butyl N-[2-(2-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)ethyl]-L-leucinate

https://huagongshe.com/reaction/632574

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物tert-butyl (2S)-2-amino-4-methylpentanoateHCID 7022311—
反応物2-(2-{[2,4-bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl]carbonyl}-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)acetaldehydeHCID 86686424—
生成物tert-butyl N-[2-(2-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)ethyl]-L-leucinateHCID 54767461—

反応手順

Prepared from Intermediate F and L-leucine tert-butyl ester. 1H NMR (300 MHz, d3-MeOD) 7.31-7.12 (4H, m), 6.38 (1H, s), 3.24-3.04 (2H, m), 2.90-2.69 (4H, m), 1.76-1.56 (1H, m), 1.45 (9H, s), 1.23 (6H, d, J=7.0 Hz), 0.93 (6H, dd, J=10.9, 6.6 Hz). LC/MS: purity >98%, m/z 511 [M+H]+

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US09321718B2
出典データセットuspto-grants-2016_04
ORD IDord-ef8cd165b2444f7aa5ad595274aa61a5
出典メモuspto-grants-2016_04