2,5-Pyridinediamine → N4-(6-aminopyridin-3-yl)-2-chloro-N1-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)terephthalamide

HRID 633123Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 633123
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[C:11](=[O:26])[NH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[C:15]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=2)[CH:14]=1)[C:5](O)=[O:6].[N:27]1[CH:32]=[C:31]([NH2:33])[CH:30]=[CH:29][C:28]=1[NH2:34]>>[NH2:34][C:28]1[N:27]=[CH:32][C:31]([NH:33][C:5](=[O:6])[C:4]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:11]([NH:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[C:15]([C:20]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=4)[CH:14]=3)=[O:26])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)=[CH:30][CH:29]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 203142,5-PyridinediamineHCID 668786053-Chloro-4-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 58614771N4-(6-aminopyridin-3-yl)-2-chloro-N1-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)terephthalamide

Versuchsvorschrift

50 mg of 3-chloro-4-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)benzoic acid was coupled to pyridine-2,5-diamine via Procedure G. The crude product was purified on reverse phase HPLC to yield N4-(6-aminopyridin-3-yl)-2-chloro-N1-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)terephthalamide. MS (Q1) 478 (M)+.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified on reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ccd00fb133d43bd94a9627776283e96
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
Patentnummer
US09321761B2

Notizen zur Reaktion

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