HRID637177

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1ccc(-n2cnnn2)cc1C(=O)N1CC[C@](CCOS(C)(=O)=O)(c2ccc(Cl)c(Cl)c2)C1

HCID53887278

未命名化合物

HCID86583887

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCn1c(N2CCCN(CC[C@]3(c4ccc(Cl)c(Cl)c4)CCN(C(=O)c4cc(-n5cnnn5)ccc4OC)C3)CC2)nc2ccccc21

HCID70107933

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 47.3 using (S)-1-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine and 4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane hydriodic acid salt to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-acf035c3829242adae3175102f9bb303
来源数据集: uspto-grants-2001_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06194406B1
来源说明: uspto-grants-2001_02

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([N:31]2[CH:35]=[N:34][N:33]=[N:32]2)=[CH:27][C:4]=1[C:5]([N:7]1[CH2:11][CH2:10][C@@:9]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=2)([CH2:12][CH2:13]OS(C)(=O)=O)[CH2:8]1)=[O:6].I.[CH2:37]([O:39][CH2:40][CH2:41][N:42]1[C:46]2[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=2[N:44]=[C:43]1[N:51]1[CH2:57][CH2:56][CH2:55][NH:54][CH2:53][CH2:52]1)[CH3:38]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([N:31]2[CH:35]=[N:34][N:33]=[N:32]2)=[CH:27][C:4]=1[C:5]([N:7]1[CH2:11][CH2:10][C@:9]([CH2:12][CH2:13][N:54]2[CH2:55][CH2:56][CH2:57][N:51]([C:43]3[N:42]([CH2:41][CH2:40][O:39][CH2:37][CH3:38])[C:46]4[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=4[N:44]=3)[CH2:52][CH2:53]2)([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=2)[CH2:8]1)=[O:6]