HRID637244

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1ccc(-n2cnnn2)cc1C(=O)N1CCC(CCOS(C)(=O)=O)(c2ccccc2)C1

HCID18464811

未命名化合物

结构：I.c1ccc2c(c1)nc(N1CCCNCC1)n2CCn1ccnc1

HCID86583894

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(-n2cnnn2)cc1C(=O)N1CCC(CCN2CCCN(c3nc4ccccc4n3CCn3ccnc3)CC2)(c2ccccc2)C1

HCID18464545

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 66.1 using 1-(2-methoxy-5-(1h-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine (0.40 g, 0.84 mmol) and 4-(1-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane hydriodic acid salt (0.48 g, 0.84 mmol) to give the title compound: Rf=0.18 (silica gel, 5% methanol/dichloromethane/0.5% concentrated aqueous ammonia).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0da8dea26bc24b5bac48833900a8fa5a
来源数据集: uspto-grants-2001_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06194406B1
来源说明: uspto-grants-2001_02

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:29]2[CH:33]=[N:32][N:31]=[N:30]2)=[CH:25][C:4]=1[C:5]([N:7]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)([CH2:12][CH2:13]OS(C)(=O)=O)[CH2:8]1)=[O:6].I.[N:35]1([CH2:40][CH2:41][N:42]2[C:46]3[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=3[N:44]=[C:43]2[N:51]2[CH2:57][CH2:56][CH2:55][NH:54][CH2:53][CH2:52]2)[CH:39]=[CH:38][N:37]=[CH:36]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:29]2[CH:33]=[N:32][N:31]=[N:30]2)=[CH:25][C:4]=1[C:5]([N:7]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][N:54]2[CH2:55][CH2:56][CH2:57][N:51]([C:43]3[N:42]([CH2:41][CH2:40][N:35]4[CH:39]=[CH:38][N:37]=[CH:36]4)[C:46]4[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=4[N:44]=3)[CH2:52][CH2:53]2)([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:8]1)=[O:6]