HRID638761

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O

HCID19233

L-Rhamnose

C6H12O5

结构：C[C@@H]1O[C@@H](OC[C@H]2O[C@@H](Oc3c(-c4ccc(O)c(O)c4)oc4cc(O)cc(O)c4c3=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

HCID5280805

Rutin

C27H30O16

PRODUCTS

生成物

HCID19233

L-Rhamnose

C6H12O5

结构：O=c1c(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)c(-c2ccc(O)c(O)c2)oc2cc(O)cc(O)c12

HCID5280804

Quercetin-3-glucoside

C21H20O12

PROCEDURE

实验过程

In this manner, the rhamnose residue is cleaved from rutin, thereby yielding the desired isoquercitrin as well as rhamnose.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-208f0061221b4585962ea2362b695637
来源数据集: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07691425B2
来源说明: uspto-grants-2010_04

反应 SMILES

[O:1]=[CH:2][C@@H:3]([C@@H:5]([C@H:7]([C@H:9]([CH3:11])[OH:10])[OH:8])[OH:6])[OH:4].C[C@@H]1O[C@@H]([O:19][CH2:20][C@H:21]2[O:26][C@@H:25]([O:27][C:28]3[C:37](=[O:38])[C:36]4[C:35]([OH:39])=[CH:34][C:33]([OH:40])=[CH:32][C:31]=4[O:30][C:29]=3[C:41]3[CH:42]=[CH:43][C:44]([OH:48])=[C:45]([OH:47])[CH:46]=3)[C@H:24]([OH:49])[C@@H:23]([OH:50])[C@@H:22]2[OH:51])[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O>>[CH:42]1[C:41]([C:29]2[O:30][C:31]3[C:36](=[C:35]([OH:39])[CH:34]=[C:33]([OH:40])[CH:32]=3)[C:37](=[O:38])[C:28]=2[O:27][C@@H:25]2[O:26][C@H:21]([CH2:20][OH:19])[C@@H:22]([OH:51])[C@H:23]([OH:50])[C@H:24]2[OH:49])=[CH:46][C:45]([OH:47])=[C:44]([OH:48])[CH:43]=1.[O:1]=[CH:2][C@@H:3]([C@@H:5]([C@H:7]([C@H:9]([CH3:11])[OH:10])[OH:8])[OH:6])[OH:4]