HRID642394

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3352881

1-Benzyl-1H-pyrazole-4-boronic acid

C10H11BN2O2

结构：CCOC(=O)CN(Cc1ccc(OC)cc1OC)Cc1nc(Br)sc1C(=O)OCC

HCID68426454

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CN(Cc1ccc(OC)cc1OC)Cc1nc(-c2cnn(Cc3ccccc3)c2)sc1C(=O)OCC

HCID68428356

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 2-bromo-4-{[(2,4-dimethoxy-benzyl)-ethoxycarbonylmethyl-amino]-methyl}-thiazole-5-carboxylic acid ethy ester, example 81(b), and 1-benzyl-1H-pyrazole-4-boronic acid under conditions analogous to experimental example 81(c). MS: (+) m/z 579.4 (M+1).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-aa1431426e2943b1ae653397f8acf1d7
来源数据集: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07696223B2
来源说明: uspto-grants-2010_04

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9](Br)=[N:8][C:7]=1[CH2:12][N:13]([CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][C:22]=1[O:29][CH3:30])[CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[O:5])[CH3:2].[CH2:31]([N:38]1[CH:42]=[C:41](B(O)O)[CH:40]=[N:39]1)[C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]([C:41]2[CH:40]=[N:39][N:38]([CH2:31][C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)[CH:42]=2)=[N:8][C:7]=1[CH2:12][N:13]([CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][C:22]=1[O:29][CH3:30])[CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[O:5])[CH3:2]