HRID64274

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：NC(=O)c1c(-c2ccc(Oc3ccccc3)cc2)nn2c1NCCC2c1cccc(NC(=O)CCCl)c1

HCID136214293

未命名化合物

结构：N#Cc1c(-c2ccc(Oc3ccc(F)cc3)cc2)nn2c1NCCC2c1ccccc1NC(=O)OCc1ccccc1

HCID136928063

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：NC(=O)c1c(-c2ccc(Oc3ccc(F)cc3)cc2)nn2c1NCCC2c1ccccc1NC(=O)OCc1ccccc1

HCID136928057

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The desired product was prepared from benzyl 2-(3-cyano-2-(4-(4-fluorophenoxyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenylcarbamate using the procedure similar to step 2 for compound 2. MS (ESI) m/e [M+1]+ 577.9.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-77639b2a97ca4252ab2b66e835058c40
来源数据集: uspto-grants-2016_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09447106B2
来源说明: uspto-grants-2016_09

反应 SMILES

[C:1]([C:3]1[C:4]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([O:35][C:36]3[CH:41]=[CH:40][C:39]([F:42])=[CH:38][CH:37]=3)=[CH:31][CH:30]=2)=[N:5][N:6]2[CH:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[NH:18][C:19](=[O:28])[O:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:10][CH2:9][NH:8][C:7]=12)#[N:2].ClCCC(NC1C=C(C2N3N=C(C4C=CC(OC5C=CC=CC=5)=CC=4)C(C(N)=O)=C3NCC2)C=CC=1)=[O:47]>>[C:1]([C:3]1[C:4]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([O:35][C:36]3[CH:37]=[CH:38][C:39]([F:42])=[CH:40][CH:41]=3)=[CH:31][CH:30]=2)=[N:5][N:6]2[CH:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[NH:18][C:19](=[O:28])[O:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:10][CH2:9][NH:8][C:7]=12)(=[O:47])[NH2:2]