1-methyl-1H-indole-7-carbaldehyde → [3-(8-Chloro-3-phenylcinnolin-4-yl)phenyl][(1-methyl-1H-indol-7-yl)methyl]amine
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[N:9][C:8]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[C:7]2[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH2:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1.[CH3:25][N:26]1[C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:33]=2[CH:35]=O)[CH:28]=[CH:27]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[N:9][C:8]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[C:7]2[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:24][CH2:35][C:33]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]3[C:34]=2[N:26]([CH3:25])[CH:27]=[CH:28]3)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 3-(8-chloro-3-phenyl-cinnolin-4-yl)-phenylamine and 1-methyl-1H-indole-7-carbaldehyde according to the procedure of Step 5 Example 6. MS (ES) m/z 474.9.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-fe0368fabaa4490d86a47f9763446c30
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07700595B2
Notizen zur Reaktion
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