HRID644357

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID23153109

4-(Azetidin-1-yl)piperidine

C8H16N2

结构：CCc1ccc(C[C@@H](NC(=O)N2CCC(N3CCc4ccccc4NC3=O)CC2)C(=O)O)cc1CC

HCID68579001

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCc1ccc(C[C@@H](NC(=O)N2CCC(N3CCc4ccccc4NC3=O)CC2)C(=O)N2CCC(N3CCC3)CC2)cc1CC

HCID59260953

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 34 from (R)-3-(3,4-diethyl-phenyl)-2-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carbonyl]-amino}-propionic acid and 4-azetidin-1-yl-piperidine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-88da59831711408d8755c0b2ae81cdcc
来源数据集: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07700589B2
来源说明: uspto-grants-2010_04

反应 SMILES

[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][C@@H:12]([NH:16][C:17]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH:22]([N:25]3[CH2:31][CH2:30][C:29]4[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:28]=4[NH:27][C:26]3=[O:36])[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])[C:13]([OH:15])=O)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[CH2:9][CH3:10])[CH3:2].[N:37]1([CH:41]2[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]2)[CH2:40][CH2:39][CH2:38]1>>[N:37]1([CH:41]2[CH2:46][CH2:45][N:44]([C:13](=[O:15])[C@H:12]([NH:16][C:17]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][CH:22]([N:25]4[CH2:31][CH2:30][C:29]5[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:28]=5[NH:27][C:26]4=[O:36])[CH2:21][CH2:20]3)=[O:18])[CH2:11][C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:9][CH3:10])=[C:3]([CH2:1][CH3:2])[CH:4]=3)[CH2:43][CH2:42]2)[CH2:40][CH2:39][CH2:38]1