HRID644379

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7183041

1-methyl-4,4'-bipiperidine

C11H22N2

结构：Cc1ccc(CC(NC(=O)N2CCC(N3Cc4ccccc4NC3=O)CC2)C(=O)O)cc1C

HCID68580202

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1ccc(CC(NC(=O)N2CCC(N3Cc4ccccc4NC3=O)CC2)C(=O)N2CCC(C3CCN(C)CC3)CC2)cc1C

HCID59260971

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 83d) from 3-(3,4-dimethyl-phenyl)-2-{[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carbonyl]-amino}-propionic acid and 1-methyl-[4,4′]bipiperidinyl.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e65d0f5bedaa412db8808b9750a587e0
来源数据集: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07700589B2
来源说明: uspto-grants-2010_04

反应 SMILES

[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][CH:10]([NH:14][C:15]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][CH:20]([N:23]3[CH2:32][C:31]4[C:26](=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=4)[NH:25][C:24]3=[O:33])[CH2:19][CH2:18]2)=[O:16])[C:11]([OH:13])=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8].[CH3:34][N:35]1[CH2:40][CH2:39][CH:38]([CH:41]2[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]2)[CH2:37][CH2:36]1>>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8])[CH2:9][CH:10]([NH:14][C:15]([N:17]1[CH2:18][CH2:19][CH:20]([N:23]2[CH2:32][C:31]3[C:26](=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[NH:25][C:24]2=[O:33])[CH2:21][CH2:22]1)=[O:16])[C:11]([N:44]1[CH2:45][CH2:46][CH:41]([CH:38]2[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH3:34])[CH2:40][CH2:39]2)[CH2:42][CH2:43]1)=[O:13]