HRID644384

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)C(CC(=O)N1CCC(N2Cc3ccccc3NC2=O)CC1)Cc1ccc2c(c1)CCCC2

HCID68579103

未命名化合物

HCID70056900

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)CN1CCC(C2CCN(C(=O)C(CC(=O)N3CCC(N4Cc5ccccc5NC4=O)CC3)Cc3ccc4c(c3)CCCC4)CC2)CC1

HCID59260973

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 76e) from 4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-butanoic acid and methyl [4,4′]bipiperidinyl-1-yl-acetate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-740fa9bdbc634a288c5f6de0099a6fb1
来源数据集: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07700589B2
来源说明: uspto-grants-2010_04

反应 SMILES

[O:1]=[C:2]([N:19]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([N:25]2[CH2:34][C:33]3[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[NH:27][C:26]2=[O:35])[CH2:21][CH2:20]1)[CH2:3][CH:4]([CH2:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]=2[CH:10]=1)[C:5](O)=[O:6].[N:36]1([CH2:48][C:49]([O:51][CH3:52])=[O:50])[CH2:41][CH2:40][CH:39]([CH:42]2[CH2:47][CH2:46][NH:45][CH2:44][CH2:43]2)[CH2:38][CH2:37]1>>[O:1]=[C:2]([N:19]1[CH2:20][CH2:21][CH:22]([N:25]2[CH2:34][C:33]3[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[NH:27][C:26]2=[O:35])[CH2:23][CH2:24]1)[CH2:3][CH:4]([CH2:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]=2[CH:10]=1)[C:5]([N:45]1[CH2:46][CH2:47][CH:42]([CH:39]2[CH2:40][CH2:41][N:36]([CH2:48][C:49]([O:51][CH3:52])=[O:50])[CH2:37][CH2:38]2)[CH2:43][CH2:44]1)=[O:6]