HRID651993

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13399727

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-(3-chloropropyl)piperazine

C14H20Cl2N2

结构：CCOC(=O)c1c(Cc2ccccc2)c(=O)oc2cc(O)ccc12

HCID20198975

未命名化合物

结构：CCOC(=O)c1c(Cc2ccccc2)c(=O)oc2cc(OCCCN3CCN(Cc4ccc(Cl)cc4)CC3)ccc12

HCID20198982

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)c1c(C)c(=O)oc2cc(OCCCN3CCN(Cc4ccc(Cl)cc4)CC3)ccc12

HCID13607653

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

ethyl 7-{3-{4-[(4-chlorophenyl)-methyl]-1-piperazinyl}-propoxy}-3-phenylmethyl-2H-1-benzopyran-2-one-4-carboxylate from ethyl 7-hydroxy-3-phenylmethyl-2H-1-benzopyran-2-one-4-carboxylate and 3-{4-[(4-chlorophenyl)-methyl]-1-piperazinyl}-propyl chloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-fb53698801fe4c9fbc6eadfd91dfa54a
来源数据集: uspto-grants-1987_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04670439
来源说明: uspto-grants-1987_06

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][C:19]3[CH:41]=[CH:40][C:22]4[C:23]([C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36])=[C:24]([CH2:28]C5C=CC=CC=5)[C:25](=[O:27])[O:26][C:21]=4[CH:20]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:4][CH:3]=1.OC1C=CC2C(C(OCC)=O)=C(CC3C=CC=CC=3)C(=O)OC=2C=1.ClC1C=CC(CN2CCN(CCCCl)CC2)=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][N:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][C:19]3[CH:41]=[CH:40][C:22]4[C:23]([C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36])=[C:24]([CH3:28])[C:25](=[O:27])[O:26][C:21]=4[CH:20]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:6][CH:7]=1