HRID655125

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID447213

L-phenylalaninol

C9H13NO

结构：O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](c2nnn(Cc3ccccc3)n2)O[C@H]1n1cnc2c(NCC(c3ccccc3)c3ccccc3)nc(Cl)nc21

HCID86645702

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：OC[C@H](Cc1ccccc1)Nc1nc(Cl)nc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](c2nnn(Cc3ccccc3)n2)[C@@H](O)[C@H]1O

HCID86645701

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared in an analogous fashion to (2R,3S,4R,5R)-2-(2-benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-[2-chloro-6-(2,2-diphenylethylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3,4-diol (WO 99/38877) by replacing 2,2-diphenylethylamine with (S)-2-amino-3-phenyl-propan-1-ol

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3c269b48a2f8459f96d619355dd99ad8
来源数据集: uspto-grants-2011_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08071565B2
来源说明: uspto-grants-2011_12

反应 SMILES

[CH2:1]([N:8]1[N:12]=[N:11][C:10]([C@@H:13]2[C@@H:17]([OH:18])[C@@H:16]([OH:19])[C@H:15]([N:20]3[CH:28]=[N:27][C:26]4[C:21]3=[N:22][C:23]([Cl:44])=[N:24][C:25]=4[NH:29][CH2:30][CH:31](C3C=CC=CC=3)[C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)[O:14]2)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N[C@@H](CC1C=CC=CC=1)[CH2:47][OH:48]>>[CH2:31]([C@H:30]([NH:29][C:25]1[N:24]=[C:23]([Cl:44])[N:22]=[C:21]2[C:26]=1[N:27]=[CH:28][N:20]2[C@H:15]1[C@H:16]([OH:19])[C@H:17]([OH:18])[C@@H:13]([C:10]2[N:11]=[N:12][N:8]([CH2:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[N:9]=2)[O:14]1)[CH2:47][OH:48])[C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1