4-[(Furan-2-ylmethyl)sulfamoyl]benzoic acid → 4-(N-(furan-2-ylmethyl)-N-(3-methoxybenzyl)sulfamoyl)benzoic acid
Reaktionsgleichung
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH3:10])[CH:4]=1.[O:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]1[CH2:16][NH:17][S:18]([C:21]1[CH:29]=[CH:28][C:24]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:20])=[O:19]>>[O:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]1[CH2:16][N:17]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH3:10])[CH:4]=1)[S:18]([C:21]1[CH:29]=[CH:28][C:24]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:20])=[O:19]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as in Example 5-5 from 1-(bromomethyl)-3-methoxybenzene and 4-(N-(furan-2-ylmethyl)sulfamoyl)benzoic acid (Example 5-2b). Yield 35%. MS M+H calculated 402.3, found 402.0.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-26ea91c722eb4ae688c2a15e910ce0f8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_12
- Patentnummer
- US08076491B2
Notizen zur Reaktion
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