HRID659530

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID412

(+/-)-Nornicotine

C9H12N2

结构：O=C(O)c1cccc(-c2cnc3c(c2)N(Cc2cc(Cl)ccc2C(F)(F)F)CCN3)c1

HCID58327807

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(c1cccc(-c2cnc3c(c2)N(Cc2cc(Cl)ccc2C(F)(F)F)CCN3)c1)N1CCCC1c1cccnc1

HCID58327923

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

3-{1-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}benzoic acid was reacted with 2-(3-pyridinyl)pyrrolidine as in General Procedure 10 to give the title compound. LCMS: m/z=577.95 (M+H+); retention time=0.65 minutes.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-42a6c698b24248e8a70cfce0b7deffd1
来源数据集: uspto-grants-2011_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08080561B2
来源说明: uspto-grants-2011_12

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:21](O)=[O:22])=[CH:17][C:9]1=2.[N:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[C:34]([CH:38]2[CH2:42][CH2:41][CH2:40][NH:39]2)[CH:33]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:29])([F:31])[F:30])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([C:21]([N:39]4[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH:38]4[C:34]4[CH:33]=[N:32][CH:37]=[CH:36][CH:35]=4)=[O:22])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)=[CH:17][C:9]1=2