HRID660576

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[Si](C)(C)CCN1C(=O)CN(c2ccc(I)cc2OCc2ccccc2)S1(=O)=O

HCID66756937

未命名化合物

HCID68839952

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[Si](C)(C)CCN1C(=O)CN(c2ccc(CC3NC(=O)c4ccccc4-c4ccccc43)cc2OCc2ccccc2)S1(=O)=O

HCID68839954

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared from 7-iodomethyl-6,7-dihydro-dibenzo[c,e]azepin-5-one and 5-(2-benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one analogous to the method used in Example 57, step B.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cddfe798c57540cfba99c0e93796d91c
来源数据集: uspto-grants-2011_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08084448B2
来源说明: uspto-grants-2011_12

反应 SMILES

I[CH2:2][CH:3]1[NH:9][C:8](=[O:10])[C:7]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:6]=2[C:5]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:4]1=2.[CH2:19]([O:26][C:27]1[CH:32]=[C:31](I)[CH:30]=[CH:29][C:28]=1[N:34]1[S:38](=[O:40])(=[O:39])[N:37]([CH2:41][CH2:42][Si:43]([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44])[C:36](=[O:47])[CH2:35]1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[CH2:19]([O:26][C:27]1[CH:32]=[C:31]([CH:30]=[CH:29][C:28]=1[N:34]1[CH2:35][C:36](=[O:47])[N:37]([CH2:41][CH2:42][Si:43]([CH3:44])([CH3:45])[CH3:46])[S:38]1(=[O:39])=[O:40])[CH2:2][CH:3]1[NH:9][C:8](=[O:10])[C:7]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:6]=2[C:5]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:4]1=2)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1