HRID660797

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[Si](C)(C)CCN1C(=O)CN(c2ccc(I)cc2OCc2ccccc2)S1(=O)=O

HCID66756937

未命名化合物

HCID68840530

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COCc1ccccc1Cc1ccc(N2CC(=O)N(CC[Si](C)(C)C)S2(=O)=O)c(OCc2ccccc2)c1

HCID68839274

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared from 5-(2-benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one and 1-iodomethyl-2-methoxymethylbenzene analogous to Example 57, step B.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-aa376c7d72f042a3a64a071694f344e7
来源数据集: uspto-grants-2011_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08084448B2
来源说明: uspto-grants-2011_12

反应 SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13](I)[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:16]1[S:20](=[O:22])(=[O:21])[N:19]([CH2:23][CH2:24][Si:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])[C:18](=[O:29])[CH2:17]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.I[CH2:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[CH2:38][O:39][CH3:40]>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:31][C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=2[CH2:38][O:39][CH3:40])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:16]1[S:20](=[O:22])(=[O:21])[N:19]([CH2:23][CH2:24][Si:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])[C:18](=[O:29])[CH2:17]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1