HRID705131

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2759162

(r)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride

C4H9ClFN

结构：CCCCc1nc(NCc2ccc(OC)cc2OC)c2[nH]nc(C#CCCCCl)c2n1

HCID178441810

未命名化合物

结构：CCCCc1nc(NCc2ccc(OC)cc2OC)c2[nH]nc(CCCCCN3CC[C@H](F)C3)c2n1

HCID178441816

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID178441815

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared similarly to Intermediate 25 from and 5-butyl-3-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine and (R)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2413569d0c40418699ffe6ee0bf7f3f9
来源数据集: uspto-grants-2015_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09173872B2
来源说明: uspto-grants-2015_11

反应 SMILES

[CH2:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([NH:25][CH2:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([O:33][CH3:34])=[CH:29][C:28]=2[O:35][CH3:36])[C:8]2[NH:13][N:12]=[C:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:19]3[CH2:23][CH2:22][C@H:21]([F:24])[CH2:20]3)[C:9]=2[N:10]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(C1N=C(NCC2C=CC(OC)=CC=2OC)C2NN=C(C#CCCCCl)C=2N=1)CCC.Cl.F[C@@H]1CCNC1>>[CH2:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([NH:25][CH2:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([O:33][CH3:34])=[CH:29][C:28]=2[O:35][CH3:36])[C:8]2[NH:13][N:12]=[C:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:19]3[CH2:23][CH2:22][C@@H:21]([F:24])[CH2:20]3)[C:9]=2[N:10]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]