HRID705132

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2759158

4-Fluoropiperidine hydrochloride

C5H11ClFN

结构：CCCCc1nc(NCc2ccc(OC)c(OC)c2)c2[nH]nc(C#CCCCCCl)c2n1

HCID178441818

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCc1nc(NCc2ccc(OC)c(OC)c2)c2[nH]nc(CCCCCCN3CCC(F)CC3)c2n1

HCID178441820

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared similarly to Intermediate 24 from 5-butyl-3-(6-chlorohex-1-yn-1-yl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine and 4-fluoropiperidine hydrochloride

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3018a24a07b043fbb403c1b3c0e7a398
来源数据集: uspto-grants-2015_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09173872B2
来源说明: uspto-grants-2015_11

反应 SMILES

[CH2:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([NH:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH3:30])=[C:25]([O:31][CH3:32])[CH:24]=2)[C:8]2[NH:13][N:12]=[C:11]([C:14]#[C:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]Cl)[C:9]=2[N:10]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl.[F:34][CH:35]1[CH2:40][CH2:39][NH:38][CH2:37][CH2:36]1>>[CH2:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([NH:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH3:30])=[C:25]([O:31][CH3:32])[CH:24]=2)[C:8]2[NH:13][N:12]=[C:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:38]3[CH2:39][CH2:40][CH:35]([F:34])[CH2:36][CH2:37]3)[C:9]=2[N:10]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]