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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 710123Erstellt: 25. Oktober 2026

4-Bromo-2-fluoro-1-(methylsulfonyl)benzene → Tert-butyl 4-{5-[3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]benzo[d]oxazol-2-yl}piperidine-1-carboxylate

https://huagongshe.com/reaction/710123

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-Bromo-2-fluoro-1-(methylsulfonyl)benzeneHCID 45933720—
EduktTert-butyl 4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2-yl)piperidine-1-carboxylateHCID 71090269—
ProduktTert-butyl 4-{5-[3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]benzo[d]oxazol-2-yl}piperidine-1-carboxylateHCID 7111458327,5%

Reaktionsschritte

Following the General Procedure-1, the titled compound (30 mg) was prepared from Intermediate 8 (100 mg, 0.23 mmol) and 4-bromo-2-fluoro-1-(methylsulfonyl)benzene (70 mg, 0.37 mmol) as an off-white solid. M.P.: 174.3-177.5° C. 1H-NMR (δ ppm, CDCl3, 400 MHz): 8.03 (t, J 7.9, 1H), 7.88 (d, J 1.6, 1H), 7.61-7.51 (m, 3H), 7.46 (dd, J 1.6, 11.1, 1H), 4.15 (d, J 11.2, 2H), 3.26 (s, 3H), 3.20-3.11 (m, 1H), 3.00 (t, J 12.2, 2H), 2.20-2.12 (m, 2H), 1.98-1.84 (m, 2H), 1.48 (s, 9H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09181214B2
Quelldatensatzuspto-grants-2015_11
ORD IDord-bd22426998a646cd818a3b832c496bad
Quellennotizuspto-grants-2015_11