HRID715077

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID71247008

未命名化合物

HCID71247330

未命名化合物

结构：O=C(O)c1cc(F)c2cnc(N[C@H]3CCOC3)nc2c1

HCID71247407

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc([C@H](NC(=O)c2cc(F)c3cnc(N[C@@H]4CCOC4)nc3c2)c2cnn(C)c2)cc1F

HCID71247790

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

5-Fluoro-N-((S)-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-((R)-tetrahydrofuran-3-ylamino)quinazoline-7-carboxamide (I-62) was prepared analogously except 32b was replaced with 40f and 84b was replaced with 87e.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-192e6398318c4f4eaa9ab9603fb18c29
来源数据集: uspto-grants-2015_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09187462B2
来源说明: uspto-grants-2015_11

反应 SMILES

ClC1C=CC([C@@H](C2C=CN(C)N=2)N)=CC=1F.[F:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([C@@H:26]([C:28]2[CH:29]=[N:30][N:31]([CH3:33])[CH:32]=2)[NH2:27])[CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25].[F:34][C:35]1[CH:44]=[C:43]([C:45](O)=[O:46])[CH:42]=[C:41]2[C:36]=1[CH:37]=[N:38][C:39]([NH:48][C@H:49]1[CH2:53][CH2:52][O:51][CH2:50]1)=[N:40]2>>[F:34][C:35]1[CH:44]=[C:43]([C:45]([NH:27][C@@H:26]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:24][CH3:25])=[C:18]([F:17])[CH:19]=2)[C:28]2[CH:29]=[N:30][N:31]([CH3:33])[CH:32]=2)=[O:46])[CH:42]=[C:41]2[C:36]=1[CH:37]=[N:38][C:39]([NH:48][C@@H:49]1[CH2:53][CH2:52][O:51][CH2:50]1)=[N:40]2