HRID715595

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID118037572

未命名化合物

结构：C[Si](C)(C)CCOCn1c(O[C@@H]2CO[C@H]3[C@@H]2OC[C@H]3O)nc2cc(Cl)c(-c3ccc(Br)cc3)nc21

HCID123535639

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[Si](C)(C)CCOCn1c(O[C@@H]2CO[C@H]3[C@@H]2OC[C@H]3O)nc2cc(Cl)c(-c3ccc(N4CCC(NC(=O)OC5CCOCC5)CC4)cc3)nc21

HCID131734106

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared from (3R,3aR,6R,6aR)-6-(5-(4-bromophenyl)-6-chloro-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol and tetrahydro-2H-pyran-4-yl piperidin-4-ylcarbamate following a procedure analogous to that described for Intermediate 23. LC (method 1): tR=0.99 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=730 [M+H]+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2c59ae1661cc45dfadfd067520cfb017
来源数据集: uspto-grants-2015_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09187477B2
来源说明: uspto-grants-2015_11

反应 SMILES

Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:13]=[C:12]3[N:14]([CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30][Si:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[C:15]([O:17][C@H:18]4[C@H:22]5[O:23][CH2:24][C@@H:25]([OH:26])[C@H:21]5[O:20][CH2:19]4)=[N:16][C:11]3=[CH:10][C:9]=2[Cl:35])=[CH:4][CH:3]=1.[NH:36]1[CH2:41][CH2:40][CH:39]([NH:42][C:43](=[O:51])[O:44][CH:45]2[CH2:50][CH2:49][O:48][CH2:47][CH2:46]2)[CH2:38][CH2:37]1>>[Cl:35][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[N:16]=[C:15]([O:17][C@@H:18]3[CH2:19][O:20][C@@H:21]4[C@H:25]([OH:26])[CH2:24][O:23][C@H:22]34)[N:14]([CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30][Si:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[C:12]2=[N:13][C:8]=1[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:36]2[CH2:41][CH2:40][CH:39]([NH:42][C:43](=[O:51])[O:44][CH:45]3[CH2:50][CH2:49][O:48][CH2:47][CH2:46]3)[CH2:38][CH2:37]2)=[CH:3][CH:4]=1