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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 718939Erstellt: 25. Oktober 2026

2-(2-((4-Chlorobenzyl)carbamoyl)-1-methylhydrazinyl)acetic acid → 4-(4-chlorobenzyl)-1-(2-((S)-1-(((S)-1,1-diethoxypropan-2-yl)(naphthalen-1-ylmethyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-1-methylsemicarbazide

https://huagongshe.com/reaction/718939

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-(2-((4-Chlorobenzyl)carbamoyl)-1-methylhydrazinyl)acetic acidHCID 53397501—
Edukt(S)-2-amino-N-((S)-1,1-diethoxypropan-2-yl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-propanamideHCID 67075246—
Produkt4-(4-chlorobenzyl)-1-(2-((S)-1-(((S)-1,1-diethoxypropan-2-yl)(naphthalen-1-ylmethyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-1-methylsemicarbazideHCID 67088433—

Reaktionsschritte

According to the procedure described in the synthesis method of Compound II-15, 2-(2-(4-chlorobenzylcarbamoyl)-1-methylhydrazinyl)acetic acid (Compound VI-7) 114 mg (0.42 mmol) was coupled with (S)-2-amino-N—((S)-1,1-diethoxypropan-2-yl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)propanamide (Compound IV-10) 100 mg (0.28 mmol) to obtain the title compound.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09193734B2
Quelldatensatzuspto-grants-2015_11
ORD IDord-ad0ae2f0f211470085c176f61ff2f4a8
Quellennotizuspto-grants-2015_11