HRID728962

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13462038

4-[(Methanesulfonyl)amino]benzene-1-sulfonyl chloride

C7H8ClNO4S2

结构：C=CCNCC1CN(c2c(Cl)cccc2Cl)CCN1Cc1ccc(OC)c(OC)c1

HCID14998777

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C=CCN(CC1CN(c2c(Cl)cccc2Cl)CCN1Cc1ccc(OC)c(OC)c1)S(=O)(=O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1

HCID14998833

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In a manner similar to Preparation 3, react 4-(2,6-dichlorophenyl)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-(2-propenyl)-2-piperazinemethanamine with 4-[(methylsulfonyl)amino]benzenesulfonyl chloride to obtain the title compound.

WORKUP

后处理

customIn a manner similar to Preparation 3

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-82b5a2634afc4d84aaa4bae4f8cd507d
来源数据集: uspto-grants-1991_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05051422
来源说明: uspto-grants-1991_09

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([O:24][CH3:25])[CH:17]=2)[CH:11]([CH2:26][NH:27][CH2:28][CH:29]=[CH2:30])[CH2:10]1.[CH3:31][S:32]([NH:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([S:42](Cl)(=[O:44])=[O:43])=[CH:38][CH:37]=1)(=[O:34])=[O:33]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([O:24][CH3:25])[CH:17]=2)[CH:11]([CH2:26][N:27]([CH2:28][CH:29]=[CH2:30])[S:42]([C:39]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([NH:35][S:32]([CH3:31])(=[O:34])=[O:33])=[CH:41][CH:40]=2)(=[O:44])=[O:43])[CH2:10]1