HRID7302

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID4233041

3-Boc-aminopiperidine

C10H20N2O2

结构：C[C@@H](C(=O)O)N1CC[C@H](NS(=O)(=O)c2ccc3cc(Cl)ccc3c2)C1=O

HCID69058818

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H](C(=O)N1CCCC(NC(=O)OC(C)(C)C)C1)N1CC[C@H](NS(=O)(=O)c2ccc3cc(Cl)ccc3c2)C1=O

HCID69823661

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared using Intermediate 29 and tert-butyl piperidin-3-ylcarbamate, and the synthetic procedure described for Example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f53b241f8dee44fe8e3b65a30b106c34
来源数据集: uspto-grants-2006_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07084139B2
来源说明: uspto-grants-2006_08

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([S:12]([NH:15][C@H:16]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C@@H:21]([CH3:25])[C:22](O)=[O:23])[C:17]1=[O:26])(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=[CH:5]2.[NH:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH:29]([NH:33][C:34](=[O:40])[O:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])[CH2:28]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([S:12]([NH:15][C@H:16]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C@@H:21]([CH3:25])[C:22]([N:27]3[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH:29]([NH:33][C:34](=[O:40])[O:35][C:36]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:39])[CH2:28]3)=[O:23])[C:17]1=[O:26])(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=[CH:5]2