HRID730391

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(Cl)CN1N=C(C2CCCCC2)c2ccccc2N(CC(=O)C2CCCC2)C1=O

HCID57834911

未命名化合物

HCID178507533

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(CN1N=C(C2CCCCC2)c2ccccc2N(CC(=O)C2CCCC2)C1=O)Nc1cccc(-c2nc(=O)o[nH]2)c1

HCID178521261

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

reacting the [5-cyclohexyl-1-(2-cyclopentyl-2-oxo-ethyl )-2-oxo-1,2-dihydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-3-yl]-acetyl chloride with 3-(3-amino-phenyl)-2H-[1,2,4]oxadiazol-5-one; in an aprotic organic solvent; to yield 2-[5-cyclohexyl-1-(2-cyclopentyl-2-oxo-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-3-yl]-N-[3-(5-oxo-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-acetamide, the compound of formula (Is).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bdd8df5d92344b649e7909c28c587f0b
来源数据集: uspto-grants-2009_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07582753B2
来源说明: uspto-grants-2009_09

反应 SMILES

[CH:1]1([C:7]2[C:8]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:9]=3[N:10]([CH2:19][C:20]([CH:22]3[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]3)=[O:21])[C:11](=[O:18])[N:12]([CH2:14][C:15](Cl)=[O:16])[N:13]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH2:31][C:32]1[CH:33]=[C:34]([C:38]2[NH:39][O:40][C:41](=[O:43])[N:42]=2)[CH:35]=[CH:36][CH:37]=1>>[CH:1]1([C:7]2[C:8]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:9]=3[N:10]([CH2:19][C:20]([CH:22]3[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]3)=[O:21])[C:11](=[O:18])[N:12]([CH2:14][C:15]([NH:31][C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[C:34]([C:38]4[NH:39][O:40][C:41](=[O:43])[N:42]=4)[CH:33]=3)=[O:16])[N:13]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1