HRID730667

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8019

2-Methoxyethanol

C3H8O2

结构：Cc1cc(C[C@@H](OC(=O)N2CCC(N3CCc4ccccc4NC3=O)CC2)C(=O)N2CCC(C3CCN(CC(=O)O)CC3)CC2)cc(C)c1O

HCID23654915

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COCCOC(=O)CN1CCC(C2CCN(C(=O)[C@@H](Cc3cc(C)c(O)c(C)c3)OC(=O)N3CCC(N4CCc5ccccc5NC4=O)CC3)CC2)CC1

HCID44463214

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 3c from 80 mg (0.12 mmol) (R)-2-(1′-carboxymethyl-4,4′-bipiperidinyl-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate and 18 μL (0.23 mmol) 2-methoxy-ethanol.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7a4ca1ccc6754b41a057f76a3352eca9
来源数据集: uspto-grants-2009_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07582625B2
来源说明: uspto-grants-2009_09

反应 SMILES

[O:1]=[C:2]1[N:8]([CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][C@H:18]([CH2:37][C:38]3[CH:43]=[C:42]([CH3:44])[C:41]([OH:45])=[C:40]([CH3:46])[CH:39]=3)[C:19]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][CH:24]([CH:27]4[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35])[CH2:29][CH2:28]4)[CH2:23][CH2:22]3)=[O:20])=[O:16])[CH2:11][CH2:10]2)[CH2:7][CH2:6][C:5]2[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:4]=2[NH:3]1.[CH3:51][O:52][CH2:53][CH2:54]O>>[O:1]=[C:2]1[N:8]([CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12]([C:15]([O:17][C@H:18]([CH2:37][C:38]3[CH:43]=[C:42]([CH3:44])[C:41]([OH:45])=[C:40]([CH3:46])[CH:39]=3)[C:19]([N:21]3[CH2:22][CH2:23][CH:24]([CH:27]4[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:33][C:34]([O:36][CH2:54][CH2:53][O:52][CH3:51])=[O:35])[CH2:29][CH2:28]4)[CH2:25][CH2:26]3)=[O:20])=[O:16])[CH2:13][CH2:14]2)[CH2:7][CH2:6][C:5]2[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:4]=2[NH:3]1