HRID731454

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)CNS(=O)(=O)c1cnc(NC(=O)N(C2CCCCC2)C2CCCCC2)s1

HCID57688273

N-{2-[(Dicyclohexylcarbamoyl)amino]-1,3-thiazole-5-sulfonyl}glycine

C18H28N4O5S2

结构：COC(=O)[C@@H]1CCCN1S(=O)(=O)c1cnc(N)s1

HCID86629877

未命名化合物

HCID178461295

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@H]1CC[C@H](N(C(=O)Nc2ncc(S(=O)(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)O)s2)C2CCCCC2)CC1

HCID178461392

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared in a similar manner to [2-(3,3-dicyclohexyl-ureido)-thiazole-5-sulfonylamino]-acetic acid via cyclohexyl-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-amine and (S)-1-(2-amino-thiazole-5-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7cdc24cea1724020a5aeb29690de5d7b
来源数据集: uspto-grants-2009_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07582769B2
来源说明: uspto-grants-2009_09

反应 SMILES

[CH:1]1([N:7]([CH:24]2[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]2)[C:8](=[O:23])[NH:9][C:10]2[S:11][C:12]([S:15]([NH:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])(=[O:17])=[O:16])=[CH:13][N:14]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH:30]1(N[C@H]2CC[C@H](C)CC2)[CH2:35]CCC[CH2:31]1.[CH3:44]OC([C@@H]1CCCN1S(C1SC(N)=NC=1)(=O)=O)=O>>[CH:24]1([N:7]([C@H:1]2[CH2:2][CH2:3][C@H:4]([CH3:44])[CH2:5][CH2:6]2)[C:8](=[O:23])[NH:9][C:10]2[S:11][C:12]([S:15]([N:18]3[CH2:35][CH2:30][CH2:31][C@H:19]3[C:20]([OH:22])=[O:21])(=[O:16])=[O:17])=[CH:13][N:14]=2)[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1