HRID731461

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID29770255

N-(4-Phenylcyclohexyl)cycloheptanamine

C19H29N

HCID57481428

Ethyl 3-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]propanoate

C8H12N2O2S2

结构：CC[C@H]1CC[C@H](N(C(=O)Nc2ncc(SCC(=O)O)s2)C2CCCC2)CC1

HCID178455810

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(O)CCSc1cnc(NC(=O)N(C2CCCCCC2)C2CCC(c3ccccc3)CC2)s1

HCID57688354

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared in a similar manner to {2-[3-cyclopentyl-3-(trans-4-ethyl-cyclohexyl)-ureido]-thiazol-5-ylsulfanyl}-acetic acid via cycloheptyl-(4-phenyl-cyclohexyl)-amine and 3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e3a90983892149e8b530a88d56fdde23
来源数据集: uspto-grants-2009_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07582769B2
来源说明: uspto-grants-2009_09

反应 SMILES

C1(N([C@H]2CC[C@H](CC)CC2)[C:7](=[O:19])[NH:8][C:9]2[S:10][C:11]([S:14][CH2:15][C:16](O)=O)=[CH:12][N:13]=2)CCCC1.[CH:28]1([NH:35][CH:36]2[CH2:41][CH2:40][CH:39]([C:42]3[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=3)[CH2:38][CH2:37]2)[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]1.C([O:50][C:51](=[O:61])CCSC1SC(N)=NC=1)C>>[CH:28]1([N:35]([CH:36]2[CH2:41][CH2:40][CH:39]([C:42]3[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=3)[CH2:38][CH2:37]2)[C:7](=[O:19])[NH:8][C:9]2[S:10][C:11]([S:14][CH2:15][CH2:16][C:51]([OH:61])=[O:50])=[CH:12][N:13]=2)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]1