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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 735755作成日：2026年10月25日

4-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic acid → tert-Butyl (4-{[((1R,2S)-2-{[(3aR,4R,9bR)-4-(methoxymethyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl)amino]carbonyl}benzyl)carbamate

https://huagongshe.com/reaction/735755

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物4-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic acidHCID 853605—
反応物(1R,2S)-2-{[(3aR,4R,9bR)-4-(methoxymethyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-1-yl]carbonyl}cyclohexaneamine dihydrochlorideHCID 67150533—
生成物tert-Butyl (4-{[((1R,2S)-2-{[(3aR,4R,9bR)-4-(methoxymethyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-1-yl]carbonyl}cyclohexyl)amino]carbonyl}benzyl)carbamateHCID 57846897—

反応手順

In the same manner as in Reference Example 19 and using 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}benzoic acid and (1R,2S)-2-{[(3aR,4R,9bR)-4-(methoxymethyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-1-yl]carbonyl}cyclohexaneamine dihydrochloride, the title compound was synthesized.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07592453B2
出典データセットuspto-grants-2009_09
ORD IDord-ac8e2e58a06f44efb927b3faa2b0d77d
出典メモuspto-grants-2009_09