3,4-Dichlorobenzyl alcohol → 2-(3,4-Dichlorobenzyloxy)-4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine

HRID 750829Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 750829
CS[C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][CH:10]=2)[C:6]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][C:17]=2[Cl:23])=[CH:5][N:4]=1.[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:30]=[CH:31][C:32]=1[Cl:33])[CH2:28][OH:29]>>[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:30]=[CH:31][C:32]=1[Cl:33])[CH2:28][O:29][C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][CH:10]=2)[C:6]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][C:17]=2[Cl:23])=[CH:5][N:4]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 157283,4-Dichlorobenzyl alcoholHCID 691989712-Methylthio-4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 597539262-(3,4-Dichlorobenzyloxy)-4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine

Versuchsvorschrift

2-Methylthio-4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine from Reference Example 3 was reacted with 3,4-dichlorobenzyl alcohol according to the procedure described in Example 59 to afford 2-(3,4-dichlorobenzyloxy)-4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine (HRf): HPLC/MS: m/e=509 (M++1); Rt=5.14 min; 1H-NMR 400 MHz (CDCl3): δ 5.56 (s, 2H), 7.12 (d, J=9 Hz, 1H), 7.22-7.25 (m, 4H), 7.27-7.40 (m, 3H), 7.28 (m, 1H), 7.68 (d, J=2 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4add91d495224f189934618517225d66
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
Patentnummer
US07405221B2

Notizen zur Reaktion

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