HRID751648

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(N[C@@H](Cc1ccc(F)cc1)C(=O)O)c1cc2cc(Cl)ncc2[nH]1

HCID59753699

未命名化合物

结构：CN(C1CCNCC1)S(=O)(=O)c1ccccc1[N+](=O)[O-].Cl

HCID67278766

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN(C1CCN(C(=O)[C@H](Cc2ccc(F)cc2)NC(=O)c2cc3cc(Cl)ncc3[nH]2)CC1)S(=O)(=O)c1ccccc1[N+](=O)[O-]

HCID59753712

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to EXAMPLE 231 from 2-(S)-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carbonyl)amino]-3-(4-fluorophenyl)-propionic acid (EXAMPLE 230) and N-methyl-2-nitro-N-piperidin-4-yl-benzenesulfonamide hydrochloride (Preparation 75). m/z (ES+)=643.36 [M+H]+.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-71139b61377b476586cfdd3686b98731
来源数据集: uspto-grants-2008_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07405210B2
来源说明: uspto-grants-2008_07

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[CH:10]=[C:9]([C:11]([NH:13][C@@H:14]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][CH:20]=3)[C:15](O)=[O:16])=[O:12])[NH:8][C:5]2=[CH:6][N:7]=1.Cl.[CH3:27][N:28]([CH:41]1[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]1)[S:29]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[N+:38]([O-:40])=[O:39])(=[O:31])=[O:30]>>[F:25][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:19]([CH2:18][C@H:14]([NH:13][C:11]([C:9]2[NH:8][C:5]3=[CH:6][N:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[C:4]3[CH:10]=2)=[O:12])[C:15]([N:44]2[CH2:43][CH2:42][CH:41]([N:28]([CH3:27])[S:29]([C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=3[N+:38]([O-:40])=[O:39])(=[O:31])=[O:30])[CH2:46][CH2:45]2)=[O:16])=[CH:20][CH:21]=1