HRID794

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：N=C(N)c1ccc(-c2cc3ccc(C(=N)N)cc3[nH]2)cc1

HCID2954

2-(4-Carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide

C16H15N5

结构：c1cc(-c2ccc(-c3ccc(C4=NCCCN4)cc3)o2)ccc1C1=NCCCN1

HCID401320

Pyrimidine, 2,2'-(2,5-furandiyldi-4,1-phenylene)bis[1,4,5,6-tetrahydro-

C24H24N4O

结构：CN1CCN(c2ccc3[nH]c(-c4ccc5[nH]c(-c6ccc(O)cc6)nc5c4)nc3c2)CC1

HCID178418289

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：c1cc(-c2ccc(-c3ccc(C4=NCCCCN4)cc3)o2)ccc1C1=NCCCCN1

HCID401318

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

2,5-bis[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)phenyl] furan (DB103), in comparison to the compounds DAPI and Hoechst 33258.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4d66dfcc15f145d887e1d654294844a8
来源数据集: uspto-grants-1998_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05723288
来源说明: uspto-grants-1998_03

反应 SMILES

N1CCCN=C1C1C=CC([C:13]2[O:14][C:15]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]4[NH:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]=4)=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:16][CH:17]=2)=CC=1.[CH:30]1C(C2NC3C=C(C(N)=N)C=CC=3C=2)=CC=C(C(N)=N)C=1.CN1CCN(C2C=CC3NC(C4C=[CH:69][C:70]5[NH:75][C:74]([C:76]6[CH:77]=[CH:78][C:79](O)=[CH:80][CH:81]=6)=[N:73][C:71]=5[CH:72]=4)=NC=3C=2)CC1>>[NH:25]1[CH2:30][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]=[C:24]1[C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:15]2[O:14][C:13]([C:79]3[CH:80]=[CH:81][C:76]([C:74]4[NH:73][CH2:71][CH2:72][CH2:69][CH2:70][N:75]=4)=[CH:77][CH:78]=3)=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:23][CH:22]=1