HRID801157

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID9731

4-Fluoroaniline

C6H6FN

HCID117704

Methyl 2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate

C7H6O4

HCID21081527

1-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

C12H8FNO3

结构：CN1CCN(CC#Cc2cc3nccc(Oc4ccc(N)cc4F)c3s2)CC1

HCID67345499

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN1CCN(CC#Cc2cc3nccc(Oc4ccc(NC(=O)c5cccn(-c6ccc(F)cc6)c5=O)cc4F)c3s2)CC1

HCID58949508

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0405a71474cb4e0899160be11317ec03
来源数据集: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D

反应 SMILES

[F:1][c:2]1[cH:3][c:4]([NH2:28])[cH:5][cH:6][c:7]1[O:8][c:9]1[c:10]2[c:11]([n:12][cH:13][cH:14]1)[cH:15][c:16]([C:18]#[C:19][CH2:20][N:21]1[CH2:22][CH2:23][N:24]([CH3:27])[CH2:25][CH2:26]1)[s:17]2.[F:29][c:30]1[cH:31][cH:32][c:33](-[n:36]2[c:37](=[O:45])[c:38]([C:42](=[O:43])[OH:44])[cH:39][cH:40][cH:41]2)[cH:34][cH:35]1.[NH2:57][c:58]1[cH:59][cH:60][c:61]([F:62])[cH:63][cH:64]1.[O:46]=[c:47]1[c:48]([C:49]([O:50][CH3:51])=[O:52])[cH:53][cH:54][cH:55][o:56]1>>[F:1][c:2]1[cH:3][c:4]([NH:28][C:42]([c:38]2[c:37](=[O:45])[n:36](-[c:33]3[cH:32][cH:31][c:30]([F:29])[cH:35][cH:34]3)[cH:41][cH:40][cH:39]2)=[O:43])[cH:5][cH:6][c:7]1[O:8][c:9]1[c:10]2[c:11]([n:12][cH:13][cH:14]1)[cH:15][c:16]([C:18]#[C:19][CH2:20][N:21]1[CH2:22][CH2:23][N:24]([CH3:27])[CH2:25][CH2:26]1)[s:17]2