HRID802309

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID887

Methanol

CH4O

HCID6344

Dichloromethane

CH2Cl2

2 次

HCID715909

4-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine

C13H14ClN3O

结构：CC(=O)N1CCc2c(c(-c3ccc(Cl)c(C)c3)nn2CC2CO2)C1

HCID22293605

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)N1CCc2c(c(-c3ccc(Cl)c(C)c3)nn2CC(O)CN2CCC(c3nc(-c4ccc(Cl)cc4)no3)CC2)C1

HCID10121653

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f71f94fb55794bfb977923ca3e2ddb8b
来源数据集: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D

反应 SMILES

[CH3:43][OH:44].[Cl:1][c:2]1[c:3]([CH3:24])[cH:4][c:5](-[c:8]2[n:9][n:10]([CH2:20][CH:21]3[O:22][CH2:23]3)[c:11]3[c:12]2[CH2:13][N:14]([C:17]([CH3:18])=[O:19])[CH2:15][CH2:16]3)[cH:6][cH:7]1.[Cl:25][c:26]1[cH:27][cH:28][c:29](-[c:32]2[n:33][o:34][c:35]([CH:37]3[CH2:38][CH2:39][NH:40][CH2:41][CH2:42]3)[n:36]2)[cH:30][cH:31]1.[Cl:45][CH2:46][Cl:47].[Cl:48][CH2:49][Cl:50]>>[Cl:1][c:2]1[c:3]([CH3:24])[cH:4][c:5](-[c:8]2[n:9][n:10]([CH2:20][CH:21]([OH:22])[CH2:23][N:40]3[CH2:39][CH2:38][CH:37]([c:35]4[o:34][n:33][c:32](-[c:29]5[cH:28][cH:27][c:26]([Cl:25])[cH:31][cH:30]5)[n:36]4)[CH2:42][CH2:41]3)[c:11]3[c:12]2[CH2:13][N:14]([C:17]([CH3:18])=[O:19])[CH2:15][CH2:16]3)[cH:6][cH:7]1