5-Indolylboronic acid → 4-[5-(1H-indol-5-yl)pyridin-3-yl]-1,4-diazatricyclo[4.3.1.13,8]undecane
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:16][CH:15]3[CH2:17][N:11]4[CH2:12][CH:13]([CH2:18][CH:9]2[CH2:10]4)[CH2:14]3)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[NH:19]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][C:24](B(O)O)=[CH:25][CH:26]=2)[CH:21]=[CH:20]1>>[NH:19]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][C:24]([C:2]3[CH:3]=[C:4]([N:8]4[CH2:16][CH:15]5[CH2:17][N:11]6[CH2:12][CH:13]([CH2:18][CH:9]4[CH2:10]6)[CH2:14]5)[CH:5]=[N:6][CH:7]=3)=[CH:25][CH:26]=2)[CH:21]=[CH:20]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from the product of Example 65A and 1H-indol-5-ylboronic acid according to General Method B: LC-MS Method D (ESI+) m/z 344.0 (M+H)+, retention time 1.30 minutes.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-52cf2503004c45928c3378e0e38b949a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08846661B2
Notizen zur Reaktion
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